Ile kosztują badania w ciąży? - Artykuł
Styl Życia
Opublikowany przez:
monika.g
Autor zdjęcia/źródło: Alena Root/123rf.com
Badania podstawowe to takie, które pozwalają na kontrolowanie zdrowia ciężarnej i jej dziecka na bieżąco. Są one refundowane przez NFZ w przypadku każdej przyszłej mamy. Do tego typu badań należą m.in. morfologia krwi, USG, oznaczenie grupy krwi i Rh, sprawdzenie poziomu cukru, badanie moczu, cytologia, badanie ginekologiczne, test WR i przeciwciał. Najczęściej realizuje się także test w kierunku różyczki, wirusa HIV oraz toksoplazmozy.
Badanie podstawowe można zlecić także prywatnie. Wtedy koszty rozkładają się następująco: USG – ok. 150 złotych, morfologia krwi – ok. 10 złotych, test poziomu glukozy – ok. 10 złotych, badanie moczu – ok. 8-10 złotych, testy w kierunku przeciwciał bakterii oraz wirusów – ok. 20-30 złotych za 1 oznaczenie. Badania ginekologiczne kosztują natomiast ok. 100-150 złotych, a wykonanie cytologii ok. 40-50 złotych.
Przesiewowe (test PAPP-A, test potrójny) i diagnostyczne (amniopunkcja, biopsja kosmówki) badania prenatalne refundowane są tylko w określonych przypadkach – inne kobiety muszą wykorzystać własne fundusze. NFZ refunduje je wtedy, gdy przyszła mama skończyła 35 lat oraz gdy lekarz ma ku temu ważne przesłanki zdrowotne. Wskazaniami do refundowanych badań są nieprawidłowości wykryte w czasie badań kontrolnych (m.in. USG) oraz występowanie wad genetycznych u kobiety, jej partnera czy ich krewnych, w tym dzieci.
Jeśli kobieta chce sprawdzić, jakie jest ryzyko wystąpienia u jej dziecka wady genetycznej, najpierw powinna zrealizować testy przesiewowe. Jeśli ich wynik będzie nieprawidłowy, diagnozę postawić można na podstawie dalszych badań – diagnostycznych.
Badania przesiewowe PAPP-A lub test potrójny to koszt ok. 200-250 złotych. Te pierwsze pozwalają ocenić ryzyko zespołów Downa, Edwardsa oraz Pataua, a drugie – zaburzeń ośrodkowego układu nerwowego oraz zespołów Downa i Edwardsa. Jednym z badań przesiewowych jest też bardzo dokładny test NIFTY, którego cena wynosi ok. 2300-2400 złotych. Koszt badań diagnostycznych to natomiast ok. 1200-2000 złotych za amniopunkcję i ok. 1500-2000 złotych za biopsję kosmówki.
Mutację MTHFR i trombofilię wrodzoną można wykryć na podstawie testów DNA. Schorzenia nie dają widocznych objawów, jednak w niektórych przypadkach mogą prowadzić nawet do poronienia. Koszt tych badań wynosi ok. 300 złotych.
Jeszcze przed narodzinami dziecka można wykonać pewny test genetyczny na ojcostwo. Koszt takiego badania zależy od tego, w jaki sposób specjalista pobiera próbki DNA dziecka. Może pobrać płyn owodniowy w czasie amniopunkcji i cena wynosi wtedy ok. 2000-2500 złotych. Próbka materiału genetycznego dziecka może być również wyizolowana z krwi przyszłej mamy. Koszt badania wynosi wówczas ok. 6000 złotych.
Artykuł powstał we współpracy z portalem badaniaprenatalne.pl
Pokaż wszystkie artykuły tego autora
Stokrotka
2017.01.29 20:41
Drogie są, nie wszystkie łapią się na fundusz.. a szkoda..
gocha2323
2017.01.27 12:23
ja bardzo dużo płaciłąm za badania w ciązy ze względu, ze chodziłam prywatnie do ginekologa! dodatkowo raz w trymestrze miałam badania w kierunku wykrycia antygenów wywołujących konflikt serologiczny!
Nie masz konta? Zaloguj się, aby pisać swoje własne artykuły.
Tworzymy społeczność rodziców
Adres redakcji:
ul.Białowieska 7/9 lok. 34
04-063 Warszawa
Napisz do nas:
info@familie.pl
Familie.pl – Internetowa Społeczność Rodziców. To Portal dla rodziców tworzony przez rodziców. Szczegółowy opis ciąży – tydzień po tygodniu, fazy porodu – przełam swój strach i nie bój się pytać. Na specjalnym forum dla rodziców znajdziesz rozwiązania wszystkich swoich problemów. Nasi eksperci – lekarze, prawnicy i wielu innych za darmo udzielają porad dla rodziców. Ślub i wesele, Ciąża, Rodzice – to tylko niektóre tytuły naszych serwisów. W każdym z nich znajdziesz coś dla siebie. Przyłącz się do nas!
Partner serwisu: 
